Baggrund

Personlig medicin er i de senere år blevet et centralt strategisk fokus i det danske sundhedsvæsen. Personlig medicin bygger på anvendelsen af genomiske data, biomarkører, andre sundhedsdata samt patientens præferencer til at tilpasse forebyggelse, diagnostik og behandling til den enkelte patient. Målet er at sikre mere præcis diagnostik, forbedrede behandlingsresultater og reducerede bivirkninger gennem målrettede behandlingsstrategier. Den nationale indsats blev for alvor igangsat med regeringens og Danske Regioners nationale strategi for personlig medicin fra 2016, som etablerede en fælles retning og infrastruktur for anvendelsen af genomiske data i sundhedsvæsenet.

Med Kræftplan V (maj 2025) (KPV) og den nationale strategi for personlig medicin 2025–2027 videreudvikles denne indsats. Fokus udvides fra primært genomsekventering til en bredere tilgang, der omfatter hele patientforløbet, styrket anvendelse af sundhedsdata og opbygning af evidens for effekten af nye behandlingsformer. Strategien indeholder blandt andet initiativer, der skal understøtte en mere systematisk indsamling og anvendelse af kliniske data om personlig medicin i praksis.

Som et af disse initiativer har Regeringen og Danske Regioner besluttet, at der i et samarbejde mellem Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut (SundK) og DMCG.dk skal etableres en national klinisk kvalitetsdatabase for personlig medicin på kræftområdet. Formålet skal være at sikre en systematisk indsamling og analyse af data om diagnostik, behandling og patientforløb, hvor personlig medicin indgår med henblik på at understøtte kvalitetsudviklingen.

Dette arbejde forudgås af en analyse med det formål at identificere centrale kvalitetsudfordringer, vurdere hvordan kliniske retningslinjer og en klinisk kvalitetsdatabase bedst kan understøtte kvalitetsudviklingen, samt afdække det eksisterende datagrundlag for en kommende database.